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    • 基本信息

    • 職位描述

      崗位職責
      1、負責批生產記錄審核;
      2、負責記錄審核相關文件的起草、修訂;
      3、完成部門領導交辦的其他工作。
      4、必須有一年以上制劑生產現場工作經驗,GMP基礎知識、制劑生產基礎知識;
      5、熟練運用電腦辦公軟件,可接受適當加班。
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